Rethinking medical aesthetic

Neauvia - Đột phá trong thẩm mỹ nội sinh

Neauvia chọn PEG để tạo sự khác biệt trên thị trường với các tính năng chính trong gel của mình

Tính chất cơ học mô phỏng đặc tính của mô da tự nhiên (1,6)

Độ kết dính cao và độ đàn hồi nhớt cân bằng (3,7)

Khả năng chịu nhiệt cao và ổn định nhiệt
động lực học (6) cho phép thực hiện các liệu trình kết hợp (với thiết bị EBD)

Khả năng làm đầy giảm dần sau 6 tháng (3)

Không có phản ứng viêm bệnh lý* (3)

Không phát hiện chất gây độc tính tế
bào (4)

Không còn dư lượng chất liên kết chéo (crosslinker) và không quan sát thấy thay đổi trong các mô xung quanh sau khi phân hủy hoàn toàn (3)

Khả năng làm đầy có thể đảo ngược (3,5)

Bộ phận R&D của Neauvia đã thiết kế các hydrogel đơn pha (monophasic) và kết dính với các đặc tính và độ nhất quán gel khác biệt

Fillers Neauvia PEG-HA được tạo dựa trên Công nghệ Liên kết chéo Thông minh (SXT) được cấp bằng sáng chế. Đây là một công nghệ tiên tiến và đổi mới kết hợp Axit Hyaluronic và PEGDE trong cùng một mạng lưới

PEGDE (liên kết chéo) thể hiện các trọng lượng phân tử và độ dài chuỗi khác nhau

Tạo ra sự linh hoạt về cấu trúc cao
Cho phép biến đổi hình dạng mà không gây ảnh hưởng cấu trúc

Những đặc điểm này ảnh hưởng đến cách sản phẩm hoạt động dưới tác động cơ học ở giai đoạn tiêm và trong suốt thời gian tồn tại trong mô

Mỗi loại Filler của Neauvia có tính chất lưu biến khác nhau và có thể được tiêm vào các lớp sau của da

B

Da
(Biểu bì & Trung bì
Mỡ nông
(Mô dưới da)
Cơ/ SMAS
Các dây chằng giữa và các khoang 
Mỡ sâu
(không có ở vùng trán)
Màng xương, cân mạc sâu
Xương
Viền môi
Vùng quanh miệng

5

4

7

6

2

3

1

A

B

Liên kết chéo với PEG, bổ sung Glycine và L-Proline

Liên kết chéo với PEG,
bổ sung Glycine, L-Proline và CaHA

Không liên kết chéo,
bổ sung Glycine, L-Proline và CaHA.

*Cho đến nay chưa phát hiện thấy tác dụng phụ nào khi sử dụng fillers Neauvia PEG-HA.
1. Marino F, Cosentino M, Legnaro M, Luini A, Sigova J, Mocchi R, Lotti T and Zerbinati N. Immune profile of Hyaluronic Acid hydrogel Polyethylene Glycol crosslinked:
an in vitro evaluation in human polymorphonuclear leukocytes. Dermatologic Therapy. 2020; e13388. https://doi.org/10.1111/dth.1338
2. Jeong CH, Kim DH, Yune JH, Kwon HC, Shin DM, Sohn H, Lee KH, Choi B, Kim ES, Kang JH, Kim EK and Han SG. In vitro toxicity assessment of crosslinking agents
used in Hyaluronic Acid dermal filler. Toxicology in Vitro, Volume 70, 2021, 105034, ISSN 0887-2333. https://doi.org/10.1016/j.tiv.2020.105034
3. Clinical data on file.
4. Zerbinati N, Lotti T, Monticelli D, Rauso R, González-Isaza P, D’Este E, Calligaro A, Sommatis S, Maccario C, Mocchi R, Lotti J, Wollina U, Tchernev G and França K. In
vitro evaluation of the biosafety of Hyaluronic Acid PEG cross-linked with micromolecules of Calcium Hydroxyapatite in low concentration. Open Access Maced J Med
Sci. https://doi.org/10.3889/oamjms.2018.044
5. Zerbinati N, Lotti T, Monticelli D, Martina V, Cipolla G, D’Este E, Calligaro A, Mocchi R, Maccario C, Sommatis S, Lotti J, Wollina U, Tchernev G and França K. In vitro
evaluation of the sensitivity of a Hyaluronic Acid PEG cross-linked to bovine testes Hyaluronidase. Open Access Maced J Med Sci.
https://doi.org/10.3889/oamjms.2018.046
6. Zerbinati N, Capillo MC, Sommatis S, Maccario C, Alonci G, Rauso R, Galadari H, Guida S and Mocchi R. Rheological investigation as tool to assess physicochemical
stability of a Hyaluronic Acid dermal filler cross-linked with Polyethylene Glycol Diglycidyl Ether and containing Calcium Hydroxyapatite, Glycine and L-Proline. Gels
2022, 8, 264. https://doi.org/10.3390/gels8050264
7. Zerbinati N, Sommatis S, Maccario C, Capillo MC, Grimaldi G, Alonci G, Protasoni M, Rauso R and Mocchi R. Toward physicochemical and rheological
characterization of different HA dermal fillers cross-linked with Polyethylene Glycol Diglycidyl Ether. Polymers 2021, 13, 948. https://doi.org/10.3390/polym13060948